Warum wurde Meridia vom Markt zurückgezogen?

Meridia (Sibutramin) war ein verschreibungspflichtiges Medikament, das durch die Verbesserung Ihres Sättigungsgefühls und dadurch Verringerung Ihrer Nahrungsaufnahme funktioniert. Meridia sollte in Verbindung mit einer kalorienkontrollierten Diät und regelmäßiger Bewegung verwendet werden. In der Regel wurde das Gewicht der Patienten über sechs Monate bis zu einem Jahr um durchschnittlich 10% gesenkt. Im Jahr 2010 wurde es vom US-Markt zurückgezogen.

Was ist Meridia?

Sibutramin wurde unter dem Markennamen Meridia verschrieben, um von übergewichtigen Patienten in Kombination mit einer kalorienreduzierten Diät und einem Bewegungsprogramm verwendet zu werden, um ihnen zu helfen , Gewicht zu verlieren . Sibutramin ist ein Appetitzügler, der auf Appetitkontrollzentren im Gehirn wirkt, um den Appetit zu verringern .

Was waren die bekannten Nebenwirkungen von Meridia?

Bekannte Nebenwirkungen von Meridia waren erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, Kopfschmerzen und Mundtrockenheit. Andere Nebenwirkungen enthalten:

Seltene Nebenwirkungen waren schwere Blutergüsse und Blutungen, Schwellungen, Nesselsucht und Sehstörungen.

Was hat Meridia veranlasst, den US-Markt zu verlassen?

Der Hersteller Abbott Laboratories beschloss, die Produktion von Sibutramin basierend auf einer klinischen Studie einzustellen, die zeigte, dass Personen, die Sibutramin einnehmen, ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall, hatten.

Abbott Laboratories zog Meridia wegen dieser Risiken freiwillig vom US-Markt zurück.

Nach Angaben der FDA zeigte die Studie eine Zunahme des Risikos für schwere Herzerkrankungen um 16%. Die FDA kam zu dem Schluss, dass das Risiko für unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse die Vorteile der moderaten Gewichtsreduktion des Medikaments überwog.

Wenn Sie Meridia nehmen ...

Wenn Sie zur Zeit Sibutramin einnehmen, sollten Sie die Behandlung abbrechen und mit Ihrem Arzt sprechen , der Sie über alternative Methoden zur Gewichtsabnahme beraten kann.

Wenn Sie eine ernsthafte Nebenwirkung (von dieser oder einer anderen Medikation) erfahren haben, melden Sie dies dem MedWatch Adverse Event Reporting Programm der Food and Drug Administration online oder telefonisch unter 1-800-332-1088.

Quelle:

US National Library of Medicine / Nationale Gesundheitsinstitute. Sibutramin. US Pubmed Health - Sibutramin. 1. Oktober 2010.